美國桑福德—伯納姆醫(yī)學(xué)研究所和加州大學(xué)圣地亞哥分校最近在胰腺癌治療方面取得新進展，可將癌細胞轉(zhuǎn)變?yōu)檎�常細胞，為胰腺癌患者帶來福音�?/p>

　　實驗中，研究人員通過引入E47蛋白質(zhì)，將E47蛋白質(zhì)綁定到特定DNA基因序列，進而控制參與生長和分化的基因，以誘導(dǎo)胰腺癌細胞恢復(fù)到正常細胞。該研究表明，單基因的過度表達，可以減少胰腺癌腫瘤細胞，并可使細胞重新編碼，使其恢復(fù)到細胞的最初狀態(tài)。

　　研究首先產(chǎn)生人類胰腺導(dǎo)管腺癌細胞系，其E47蛋白高于正常水平。E47蛋白質(zhì)數(shù)量的增加引起細胞停滯在G0/G1（細胞停止分裂與DNA合成前期）增長階段，并分化回腺泡細胞表型。活體研究表明，重新編碼的腫瘤細胞引入到小鼠時，形成腫瘤的能力比未經(jīng)處理的腺癌細胞大大降低了。

　　加州大學(xué)圣地亞哥分校穆爾斯癌癥中心和美國國家癌癥研究所胰腺癌研究組主席，醫(yī)學(xué)博士外科教授安德魯·姆·羅伊認為，現(xiàn)在利用化療治療胰腺癌，患者僅僅能夠生存六個月，即便治療手段有所改善，患者所增加的壽命也是以天數(shù)來計算。而新的研究成果，可以分化這些癌細胞，使其回到無危險的狀態(tài)，這非常令人鼓舞。事實上，細胞分化治療方法用于治療急性早幼粒細胞性白血病（APL）和一些神經(jīng)母細胞瘤，已早有成功先例。

　　該項研究下一步是測試患者衍生的腫瘤組織，以確定E47蛋白質(zhì)可以產(chǎn)生類似的結(jié)果，篩選能引發(fā)E47蛋白質(zhì)過度表達的藥物分子，為治療胰腺癌這種高致命性疾病提供新的治療方法。