人民網北京7月1日電 （曾璇） 國家食藥監(jiān)總局今年2月發(fā)布的《保健食品注冊與備案管理辦法》于今日起正式施行。6月30日，食藥監(jiān)總局特發(fā)布關于實施《保健食品注冊與備案管理辦法》有關事項的通告（2016年第103號），通告顯示，“2016年7月1日后，國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理機構統一受理保健食品注冊申請，省級食品藥品監(jiān)督管理部門不再受理注冊申請�！�

為貫徹落實新《食品安全法》有關保健食品產品注冊與備案管理的新模式和新要求，進一步落實行政審批制度改革精神，規(guī)范和加強保健食品注冊備案管理工作，《保健食品注冊與備案管理辦法》于今年2月26日發(fā)布，該辦法共8章75條，于2016年7月1日起施行。

據食藥監(jiān)總局官網信息，《保健食品注冊與備案管理辦法》主要內容包括，一是調整保健食品上市產品的管理模式；二是優(yōu)化保健食品注冊程序；三是強化保健食品注冊證書的管理；四是明確保健食品的備案要求；五是嚴格保健食品的命名規(guī)定；六是強化對保健食品注冊和備案違法行為的處罰。

為做好保健食品注冊管理的銜接工作，更好地貫徹實施《保健食品注冊與備案管理辦法》，6月30日，食藥監(jiān)總局發(fā)布了關于實施《保健食品注冊與備案管理辦法》有關事項的通告（2016年第103號）。

通知如下：

一、2016年7月1日后，國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理機構統一受理保健食品注冊申請，省級食品藥品監(jiān)督管理部門不再受理注冊申請。

二、2016年7月1日前已按照有關規(guī)定完成產品復核檢驗、現場核查的，申請人可以將檢驗報告、現場核查報告等資料提交備審。

三、2016年7月1日前發(fā)放審評意見要求補充材料的，申請人應當嚴格按照《審評意見通知書》及有關規(guī)定，一次性提交補充材料。

四、自2017年1月1日起申請延續(xù)注冊的，注冊人應當按照有關規(guī)定在注冊證書有效期屆滿6個月前提出申請。