《經濟參考報》記者日前從權威渠道獨家獲悉，生物醫(yī)藥“十三五”規(guī)劃已基本制定完成，按照相關工作流程，這一規(guī)劃將在今年下半年正式出臺。根據規(guī)劃，“十三五”期間我國生物醫(yī)藥產業(yè)將重點發(fā)展重大疾病化學藥物、生物技術藥物、新疫苗、新型細胞治療制劑等多個創(chuàng)新藥物品類，同時發(fā)展生物3D打印技術等重大醫(yī)療技術。

　　根據規(guī)劃，抗腫瘤、抗抑郁、糖尿病、腎病、心腦血管病等藥物將是“十三五”期間重點發(fā)展的新藥品類；在臨床中有巨大應用前景的蛋白及多肽藥物、新型細胞制劑等生物醫(yī)藥制劑也將得到優(yōu)先發(fā)展；此外，生物3D打印、大分子藥物、干細胞、基因等前沿性生物醫(yī)藥技術，在未來五年也將得到長足發(fā)展。

　　此外規(guī)劃還提出，加快專利到期藥物仿制上市。針對防治重大疾病或突發(fā)疫情等用藥需求，仿創(chuàng)結合、系統(tǒng)集成，研制20到30個臨床需求巨大的藥物品類，并切實解決產業(yè)化問題，滿足臨床用藥的急迫需求，到2020年國際專利到期的重要藥物90%以上實現(xiàn)仿制生產。

　　值得注意的是，生物醫(yī)藥“十三五”規(guī)劃除了對“十三五”期間藥物品類的研發(fā)和技術發(fā)展作出詳細部署外，還對整個生物醫(yī)藥產業(yè)提出了新的發(fā)展目標，即進一步促進整個產業(yè)的國際化發(fā)展。

　　 根據規(guī)劃，到2020年，要推動一大批生物醫(yī)藥企業(yè)實現(xiàn)藥品質量標準和體系與國際接軌，其中至少100家藥品制劑企業(yè)取得美、歐、日等發(fā)達國家和WHO認證，并實現(xiàn)藥品出口；按照國際藥品標準、研制并推動10到20個化學藥及高端制劑、3到5個新中藥、3到5個新生物技術藥在歐美發(fā)達國家完成藥品注冊，并加快其進入國際市場。

　　 規(guī)劃還提出，到2020年，推動3到5家基礎好的大專院校與制藥企業(yè)聯(lián)合建立具有高技術水平和研發(fā)能力的大型醫(yī)藥研發(fā)基地，同期建立國家級轉化科學中心和協(xié)同創(chuàng)新中心，突破10到20項重大核心關鍵技術，初步建立國家藥物創(chuàng)新體系和創(chuàng)新團隊，并使我國制藥工業(yè)體系達到國際先進水平，并促成部分重點醫(yī)藥企業(yè)在國際市場站穩(wěn)腳跟，力爭國際銷售收入平均突破百億元水平。

　　 國家制造強國建設戰(zhàn)略咨詢委員會向《經濟參考報》記者介紹，發(fā)展生物醫(yī)藥產業(yè)意義重大。一方面，我國生物醫(yī)藥市場巨大，目前我國是全球第二大醫(yī)藥消費市場，2014年我國藥品市場純銷售額已突破1.5萬億元。當前我國已進入老齡化社會，65歲以上人口超過1.2億，醫(yī)療需求快速增長，將對我國生物醫(yī)藥產業(yè)未來發(fā)展提出新的要求；另一方面，雖然我國生物醫(yī)藥產業(yè)規(guī)模龐大，到2014年全產業(yè)銷售額接近2.5萬億元，但我國藥物的自主研發(fā)仍很薄弱，藥品生產以仿制為主，原創(chuàng)性藥物較少，生物醫(yī)藥關鍵技術也和國際水平有較大的差距。因此，培育發(fā)展生物醫(yī)藥產業(yè)，并力促整個產業(yè)涉足國際競爭，將成為提升我國生物醫(yī)藥產業(yè)整體發(fā)展水平和競爭力的關鍵。

　　 為了能在“十三五”期間達到上述規(guī)劃目標，規(guī)劃還提出了多項戰(zhàn)略支撐和保障措施。其中包括：遵照國際規(guī)范的藥物臨床試驗質量管理規(guī)范（GCP）和藥物非臨床研究質量管理規(guī)范（GLP），建立或標準化國際前沿的各項新藥臨床前和臨床評價關鍵平臺；優(yōu)化和完善新藥物優(yōu)先評審和快速審批政策，強化審批檢驗人員隊伍的擴充；細化落實國務院《關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》，保障新藥審批。

　　 招商證券等券商研報指出，生物醫(yī)藥產業(yè)作為我國確定的七大戰(zhàn)略新興產業(yè)之一，有巨大的現(xiàn)實意義和經濟意義。一方面，加快發(fā)展生物醫(yī)藥產業(yè)，將進一步滿足我國人民不斷增長的衛(wèi)生健康服務需求；另一方面，作為重要的產業(yè)，生物醫(yī)藥領域和化工等基礎制造業(yè)部門息息相關，提升生物醫(yī)藥產業(yè)的整體發(fā)展水平，對促進上下游產業(yè)、帶動化工等傳統(tǒng)行業(yè)轉型升級也有著巨大促進作用。（侯云龍）