2016年9月5日，黑龍江省食品藥品審核查驗中心組織召開醫(yī)療機構(gòu)制劑專家審評會，省局藥品化妝品注冊處張清波同志、中心劉曉放同志及7位來自大專院校和醫(yī)療機構(gòu)的注冊審評專家出席了會議。

《黑龍江省醫(yī)療機構(gòu)注冊管理辦法實施細(xì)則（試行）》今年7月1日起施行，這對我省的醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊及技術(shù)審評等工作提供了依據(jù)，為進(jìn)一步提高我省醫(yī)療機構(gòu)制劑的研究水平、提高注冊申報能力、提升質(zhì)量意識具有積極地推動作用。專家審評會從制度及程序上保證了醫(yī)院制劑審評公正、公平、公開，中心充分發(fā)揮技術(shù)審評的導(dǎo)向作用，加強審評技術(shù)研究，做好醫(yī)院制劑研究試驗期間的技術(shù)服務(wù)，嚴(yán)把審評技術(shù)關(guān)；每次組織召開制劑審評會議時，除了圍繞上會品種審評外，就審評工作上遇到的共性問題與專家進(jìn)行探討，逐漸充實豐富我省制劑審評細(xì)則。

醫(yī)療機構(gòu)制劑專家?guī)斐蓡T是我省醫(yī)院制劑技術(shù)審評的領(lǐng)軍人員，是健全和完善藥品審評技術(shù)支撐體系，確保審評結(jié)論權(quán)威和準(zhǔn)確的重要保障，醫(yī)療機構(gòu)制劑技術(shù)審評以專家審評為主，專家給出的審評意見明確，對存在的問題明確指出。

會上，中心同志重點介紹了需要技術(shù)審評的丹貝益肺顆粒和補腎通督膠囊兩個品種存在的主要問題、迫切需要專家解決的難點等。清波同志就醫(yī)療機構(gòu)制劑技術(shù)審評工作提出了具體的要求，各位專家分別從其專業(yè)角度對上述兩個制劑的安全性、有效性和質(zhì)量可控性進(jìn)行了仔細(xì)分析，對存在并需要重點解決的問題進(jìn)行了熱烈討論，最終達(dá)成共識，給出了明確的審評結(jié)論。

這次審評會議地召開，進(jìn)一步夯實了中心在醫(yī)療機構(gòu)制劑審評工作上的知識技能儲備，為今后組織醫(yī)療機構(gòu)制劑專家審評會議理清了思路、明確了方向，為更好地組織開展我省的醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊技術(shù)審評工作奠定了基礎(chǔ)。（來源：黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局）

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