英國《自然·通訊》期刊13日發(fā)表的一項癌癥研究報告稱，抗瘧化合物可以抑制小鼠前列腺癌和腫瘤轉(zhuǎn)移。該成果將幫助治療對現(xiàn)有療法具有抵抗力的前列腺癌。

　　前列腺癌是指發(fā)生在前列腺的上皮性惡性腫瘤，在男性惡性腫瘤發(fā)病率中排名較高。前列腺癌的發(fā)生與遺傳因素有很大關聯(lián)，而生長則要依賴雄性激素及其受體。臨床試驗表明，可阻斷雄激素受體的藥物是治療前列腺癌的有效策略，但前列腺癌可能對這些藥物表現(xiàn)出抵抗性，因為雄激素受體有替代表達形式，而目前的藥物無法抑制它們。

　　為了尋找新型雄激素受體阻斷劑，中國華東師范大學易正芳及同事對自然化合物庫進行篩選后發(fā)現(xiàn)，抗瘧劑臭椿酮是可以阻斷所有不同形式雄激素受體的有力抑制劑。在細胞和小鼠中，該藥可以抑制腫瘤細胞生長和轉(zhuǎn)移。事實上，該藥與影響雄激素受體穩(wěn)定性的蛋白質(zhì)相互作用，導致腫瘤細胞內(nèi)的受體降解。

　　鑒于此，論文作者認為，可考慮使用這種藥來治療對現(xiàn)有療法具有抵抗力的前列腺癌，且這一新藥有助于推動未來進一步的研究和探索。（記者 張夢然）