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人民網(wǎng)北京3月15日電 （記者 楊迪）2018年全國(guó)兩會(huì)期間，人民網(wǎng)·人民健康聯(lián)合多家機(jī)構(gòu)共同舉辦“健康中國(guó)人”系列圓桌論壇。在“中國(guó)醫(yī)藥的創(chuàng)新與未來”專場(chǎng)論壇，中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會(huì)執(zhí)行會(huì)長(zhǎng)宋瑞霖表示：“中國(guó)醫(yī)藥既需要有原創(chuàng)，也需要敢于改良新藥，這樣才能推動(dòng)中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的整體上升�！�

“新時(shí)代要有新的思維，中國(guó)的醫(yī)藥創(chuàng)新剛剛起步，要以臨床需求為導(dǎo)向開展藥物研究�！彼稳鹆胤Q，過去是把藥品審批的快與慢和企業(yè)盈利掛鉤，現(xiàn)在則要把藥品審批的快與慢和患者能否早日得到“救命藥”掛鉤。在這一層面上來說，中國(guó)醫(yī)藥的創(chuàng)新又是一種“思想的解放”。

他還指出，仿制藥能夠降低整個(gè)社會(huì)的成本，所以當(dāng)大家談醫(yī)藥創(chuàng)新，也不要忘記仿制藥的貢獻(xiàn)。

2017年10月，中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（以下簡(jiǎn)稱《意見》），明確提出要探索建立藥品專利的鏈接制度，開展藥品專利期補(bǔ)償?shù)脑圏c(diǎn)�！笆遣皇怯辛藢＠�鏈接制度和專利補(bǔ)償，就會(huì)阻礙中國(guó)的仿制藥發(fā)展？”宋瑞霖介紹，這一項(xiàng)制度早已有實(shí)施的先例。在美國(guó)，自1984年開始實(shí)施專利鏈接制度以來，仿制藥在處方藥中占的比例越來越高，現(xiàn)在已經(jīng)達(dá)到90%。因此，業(yè)內(nèi)對(duì)兩辦印發(fā)的《意見》要有一個(gè)正確的認(rèn)識(shí)。