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人民網(wǎng)北京3月15日電 （王曉華）2018年全國兩會(huì)期間，人民網(wǎng)·人民健康聯(lián)合多家機(jī)構(gòu)共同舉辦“健康中國人”系列圓桌論壇。在“中國醫(yī)藥的創(chuàng)新與未來”專場論壇，北�？党桑ū本�）醫(yī)藥科技有限公司董事長及首席執(zhí)行官薛群建議：“中國創(chuàng)新藥應(yīng)該從‘冷門藥’入手，真正做到滿足臨床需求，在臨床循證學(xué)的指導(dǎo)下做首次創(chuàng)新。”

薛群介紹，西方最近十幾年最活躍的創(chuàng)新主要體現(xiàn)在精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)，尤其是在罕見病領(lǐng)域，也就是創(chuàng)制冷門藥。所謂的冷門藥，是指絕大多數(shù)公司沒有把資金和精力投入進(jìn)去的藥品，但并不代表使用這些藥品的病人少。以罕見病為例，全球總共有7000多種罕見病，過去五年里，美國FDA每年批準(zhǔn)的新藥中，平均每10個(gè)大概有3.5個(gè)是罕見病藥，這些新藥無論從銷售額、市場估值還是創(chuàng)新價(jià)值來看，都是相當(dāng)可觀的。

中國做新藥創(chuàng)制，應(yīng)該從什么地方切入？薛群建議，中國創(chuàng)新藥應(yīng)該從所謂的“冷門藥”入手，真正做到滿足臨床需求，在臨床循證學(xué)的指導(dǎo)下做首次創(chuàng)新。這種藥品創(chuàng)新的成功率、投入產(chǎn)出比應(yīng)該是最高的。