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國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心化藥臨床一部部長(zhǎng)楊志敏

人民網(wǎng)北京3月21日電（記者馬曉慧） 3月18日，由人民健康網(wǎng)、健康時(shí)報(bào)社聯(lián)合主辦的2018全國(guó)兩會(huì)特別節(jié)目——“健康中國(guó)人”系列圓桌論壇之“理想身高 美好生活”專場(chǎng)在人民網(wǎng)舉行。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心化藥臨床一部部長(zhǎng)楊志敏表示：“藥品開發(fā)是一個(gè)從無(wú)到有，從有到優(yōu)的過(guò)程�！�

楊志敏介紹，藥品的產(chǎn)生是一個(gè)科學(xué)的系統(tǒng)工程。生長(zhǎng)激素最早由國(guó)外研發(fā)生產(chǎn)，國(guó)內(nèi)沒有。需求驅(qū)動(dòng)創(chuàng)新，藥品研發(fā)需要首先把疾病的發(fā)病機(jī)理和病生理過(guò)程搞清楚，才能有針對(duì)性地研發(fā)新藥。經(jīng)過(guò)多年的努力，國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)已經(jīng)能夠采用生物技術(shù)生產(chǎn)出高質(zhì)量的生長(zhǎng)激素，解決我國(guó)矮小患者的需求，之后又在需要每天用藥的常規(guī)生長(zhǎng)激素基礎(chǔ)上，研發(fā)出每周給藥一次的長(zhǎng)效生長(zhǎng)激素，方便患者用藥。這是一個(gè)藥品從無(wú)到有、從有到優(yōu)的過(guò)程。

楊志敏補(bǔ)充道，以前藥品審評(píng)審批的時(shí)間比較長(zhǎng)，近三年進(jìn)行了大力度的審評(píng)審批制度改革，優(yōu)化審批流程，大大縮短了審評(píng)審批時(shí)間。以前兩三年才批出一個(gè)新藥進(jìn)入臨床試驗(yàn)，現(xiàn)在已經(jīng)縮短為五個(gè)月，未來(lái)會(huì)更快。對(duì)于臨床急需且有明確治療優(yōu)勢(shì)的新藥，可納入優(yōu)先審評(píng)程序，大大加速新藥上市，使患者能更早更快獲得有效治療手段，滿足患者的臨床需求，也大大激發(fā)了企業(yè)的創(chuàng)新活力。