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醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展“變中突圍” 仿制藥“破題”仍需創(chuàng)新

2018年07月23日09:45 來源:人民網(wǎng)-人民健康網(wǎng)

人民網(wǎng)北京7月23日電 (記者曾璇)近年來,我國仿制藥行業(yè)快速發(fā)展,為保障廣大人民群眾健康做出了重大貢獻(xiàn)。但同時,部分國外原研藥價格高、國產(chǎn)高質(zhì)量仿制藥短缺,仍是百姓正在面臨的用藥難題。

在中國醫(yī)藥企業(yè)看來,一方面,一直以來很多國產(chǎn)仿制藥都被冠以“重復(fù)生產(chǎn)”、“藥效不顯著”等標(biāo)簽,導(dǎo)致國內(nèi)仿制藥市場發(fā)展遲遲止步不前;另一方面,自2012年開始,全球迎來原研藥專利到期高峰,中國推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的力度不斷加大,我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展正在迎接一個黃金機(jī)遇期,可謂機(jī)遇與挑戰(zhàn)并存。只有抓住時機(jī),不斷提升中國仿制藥發(fā)展的環(huán)境和質(zhì)量,才能使優(yōu)秀仿制藥產(chǎn)品更快地惠及更多患者。

政策紅利推動行業(yè)變革

今年4月,國務(wù)院辦公廳下發(fā)《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見》,就加快推進(jìn)仿制藥質(zhì)量療效一致性評價工作、提高藥用原輔料和包裝材料質(zhì)量、提高工藝制造水平、嚴(yán)格藥品審評審批、加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)管等對國產(chǎn)仿制藥質(zhì)量進(jìn)行有效提升。

國家衛(wèi)健委有關(guān)負(fù)責(zé)人在解讀該意見時指出,我國仿制藥行業(yè)大而不強(qiáng),“多小散亂差”的局面仍然存在,藥品質(zhì)量差異較大,高質(zhì)量藥品市場主要被國外原研藥占領(lǐng),部分原研藥價格虛高,廣大人民群眾對高質(zhì)量仿制藥的需求與現(xiàn)行藥品可及性和可負(fù)擔(dān)性相比還有一定差距。改革完善仿制藥相關(guān)政策,對于推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革,實(shí)現(xiàn)我國由制藥大國向制藥強(qiáng)國跨越具有重大意義。

“過去,老百姓對國產(chǎn)仿制藥信任度不夠,醫(yī)生也缺乏信心,主要原因是沒有統(tǒng)一的參照標(biāo)準(zhǔn)。近年來,我國啟動了仿制藥一致性評價,采用國際標(biāo)準(zhǔn)對仿制藥進(jìn)行質(zhì)量和療效一致性評價,有利于提升國產(chǎn)仿制藥的質(zhì)量!北本┐髮W(xué)人民醫(yī)院藥劑科主任馮婉玉如是認(rèn)為。

從政策層面看,頂層設(shè)計在促進(jìn)我國仿制藥研發(fā),提升仿制藥質(zhì)量療效,提高藥品供應(yīng)保障能力,更好地滿足臨床用藥需求等方面一直不遺余力。去年10月,中辦、國辦印發(fā)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》提出,要加快藥品醫(yī)療器械上市的審評審批工作;今年4月28日,在國新辦舉行的新聞發(fā)布會上,國家衛(wèi)健委副主任曾益新在介紹降低抗癌藥品費(fèi)用有關(guān)情況時透露,經(jīng)過十年的布局,我國已經(jīng)有比較好的基礎(chǔ),現(xiàn)在一批創(chuàng)新藥進(jìn)入了臨床試驗(yàn)三期、二期、一期,或者是基本臨床前研究基本完成。預(yù)計再過兩年,也就是在新藥專項(xiàng)2020年結(jié)束的時候,還會有一批新藥上市。

首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院院長助理、總藥劑師劉麗宏指出,當(dāng)一些外國進(jìn)口藥專利到期或退出市場后,我國的仿制藥必須跟上來,讓老百姓及時用上質(zhì)優(yōu)價廉的國產(chǎn)仿制藥;颊卟槐孛孕胚M(jìn)口藥。價格高的不一定是好藥,能治病的才是好藥。

仿制藥市場破題仍需創(chuàng)新

然而,在國內(nèi)仿制藥市場上,目前仍面臨著諸多問題待解。正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司總裁王善春坦言,首先,國產(chǎn)仿制藥質(zhì)量參差不齊,使得醫(yī)生和患者對國內(nèi)藥品的質(zhì)量缺乏信心,不愿意使用;其次,以前的準(zhǔn)入過程復(fù)雜而漫長,仿制藥從上市到進(jìn)入醫(yī)保,到招標(biāo)采購,再到進(jìn)院需要相當(dāng)長的周期。此外,本土藥唯低價者取的趨勢,不僅加大了國家醫(yī)保的支出,還會打擊企業(yè)在藥品創(chuàng)新方面的積極性。

深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司總經(jīng)理葉宇翔則指出,在國內(nèi)市場上,原研藥的銷售步入了一個“怪圈”。即使是在品牌藥物的專利到期后,患者仍偏好購買原研廠的藥品,而不是選擇價格更低廉的仿制藥。目前有實(shí)力的企業(yè)紛紛通過一致性評價,實(shí)現(xiàn)了與原研藥等效,但其執(zhí)行進(jìn)口替代的過程并不順利。他建議充分發(fā)揮基本醫(yī)療保險制度的激勵和約束作用,鼓勵醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用國產(chǎn)優(yōu)質(zhì)仿制藥,以促進(jìn)仿制藥替代;鼓勵醫(yī)生及患者優(yōu)先使用高質(zhì)量仿制藥。

盡管國內(nèi)仿制藥存在著諸多問題,但市場在未來很長一段時間面臨的仍是一片藍(lán)海。在輔仁藥業(yè)董事長朱文臣看來,國外一種原研藥的研發(fā)投入要十幾億美元,耗時10年左右。在國內(nèi)研發(fā)原研藥,盡管人力等成本較低,平均也需投入5到6億元,所以原研藥價格普遍較高。中國的消費(fèi)結(jié)構(gòu)多元化,不可能所有病患都吃得起原研藥,所以未來中國市場仍將長期以仿制藥為主導(dǎo)。

“醫(yī)藥行業(yè)不是簡單的加工制造業(yè),本質(zhì)仍然是創(chuàng)新。” 朱文臣表示,在創(chuàng)新藥領(lǐng)域,中國的力量還比較薄弱,技術(shù)水平和產(chǎn)品數(shù)量無法真正形成一股市場力量。隨著國際化的趨勢進(jìn)一步顯現(xiàn),中國在國際競爭的環(huán)境中,對企業(yè)資金、人才、專業(yè)、開放度提升上將會有更高的要求。目前很多有實(shí)力的制藥企業(yè)都在兩手發(fā)力,不僅是在仿制藥的藥品一致性評價上發(fā)力,更是在研發(fā)新藥上發(fā)力。

提質(zhì)增效實(shí)現(xiàn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高速發(fā)展

為了促進(jìn)創(chuàng)新藥和仿制藥快速發(fā)展,近年來,已經(jīng)很多與提升配套支持政策相繼出臺,比如“促進(jìn)與原研藥質(zhì)量和療效一致的仿制藥和原研藥平等競爭”、“將與原研藥質(zhì)量和療效一致的仿制藥納入與原研藥可相互替代藥品目錄”、“加快制定醫(yī)保藥品支付標(biāo)準(zhǔn),與原研藥質(zhì)量和療效一致的仿制藥、原研藥按相同標(biāo)準(zhǔn)支付”、“落實(shí)稅收優(yōu)惠政策和價格政策”等。而對于如何推進(jìn)仿制藥一致性評價,藥企自身也有一些“發(fā)聲”。

王善春指出,仿制藥一致性評價是提高藥品質(zhì)量的有效手段。但是制藥是一個系統(tǒng)工程,為避免一致性評價變“一次性評價”,應(yīng)當(dāng)對通過一致性評價的品種加強(qiáng)監(jiān)管,加大各類檢查,特別是飛行檢查力度,推動藥品生產(chǎn)企業(yè)嚴(yán)格持續(xù)合規(guī),促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)管理水平不斷提高。他還建議對于率先完成一致性評價、證明安全性和有效性與原研一致的仿制藥,應(yīng)從國家層面在價格、采購和支付等方面給予支持,使優(yōu)質(zhì)仿制藥擴(kuò)大市場份額,獲得市場認(rèn)可與合理回報,以此激勵企業(yè)的積極性;葉宇翔則建議把通過一致性評價或按一致性評價要求研發(fā)的仿制藥與創(chuàng)新藥歸為同一質(zhì)量層次,并使其能夠直接在采購平臺掛網(wǎng)、備案采購。

王善春另外表示,在藥品集中采購過程中要嚴(yán)格執(zhí)行“質(zhì)量優(yōu)先、價格合理”原則。他表示,當(dāng)前的藥品質(zhì)量綜合評價體系還難以厘清藥品質(zhì)量、臨床療效和綜合成本三者的關(guān)系,一些投入大、品牌好、質(zhì)量優(yōu)的產(chǎn)品很難在低價競爭中贏得優(yōu)勢,不得不退出已經(jīng)擁有的市場。因此,要進(jìn)一步完善評價體系、筑牢底線、嚴(yán)格監(jiān)管。

“醫(yī)藥行業(yè)如何做大,真正實(shí)現(xiàn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展?”中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會會長郭云沛指出,一是靠產(chǎn)業(yè)的升級換代,把數(shù)量多的4376家制藥企業(yè)進(jìn)行有效的兼并重組、做大做強(qiáng)。二是要將仿制大國做成一個仿制、創(chuàng)新雙并舉的制藥強(qiáng)國。

同濟(jì)醫(yī)院科研處副處長杜艾樺認(rèn)為,隨著我國醫(yī)療改革的持續(xù)深入,醫(yī)藥市場對高品質(zhì)、低成本仿制藥的需求急劇增加,我國正積極吸收國際經(jīng)驗(yàn),相信隨著一系列改革,實(shí)現(xiàn)從仿制藥大國向仿制藥強(qiáng)國的彎道超越不是夢。 

(責(zé)編:許心怡、許曉華)


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