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　　新華社北京2月26日電（記者田曉航）我國罕見病患者總?cè)藬?shù)超過2000萬，罕見病其實(shí)并不“罕見”，如何讓這么多患者得到及時(shí)、正確的診治？在國際罕見病日即將來臨之際，北京大學(xué)第一醫(yī)院罕見病中心25日揭牌成立，旨在探索和推動(dòng)罕見病多學(xué)科管理、診治規(guī)范制定和罕見病政策研究。

　　根據(jù)世界衛(wèi)生組織的定義，罕見病是指患病人數(shù)占總?cè)丝?.65‰—1‰的疾病，包括漸凍癥、“玻璃人”（血友�。�、“木偶人”（多發(fā)性硬化癥）等。目前全球范圍內(nèi)已確認(rèn)的罕見病約有6000到7000種。全國政協(xié)委員、北京醫(yī)學(xué)會(huì)罕見病分會(huì)主任委員丁潔介紹，罕見病診療規(guī)范問題是影響罕見病診治水平的重要因素。罕見病種類繁多，臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣，導(dǎo)致診斷難、治療難，國內(nèi)醫(yī)生對(duì)罕見病的診治尚缺乏足夠認(rèn)識(shí)，常常導(dǎo)致患者難以得到及時(shí)診治。

　　國家衛(wèi)生健康委員會(huì)近日印發(fā)通知提出，遴選罕見病診療能力較強(qiáng)、診療病例較多的324家醫(yī)院作為協(xié)作網(wǎng)醫(yī)院，組建罕見病診療協(xié)作網(wǎng)。作為協(xié)作網(wǎng)的省級(jí)牽頭醫(yī)院之一，北京大學(xué)第一醫(yī)院集結(jié)多個(gè)臨床學(xué)科和遺傳學(xué)領(lǐng)域?qū)＜页闪⒑币姴≈行�，并設(shè)立由全國近10個(gè)省市罕見病領(lǐng)域?qū)＜医M成的咨詢委員會(huì)。中心將建立罕見病臨床研究和政策研究平臺(tái)以及罕見病預(yù)約門診、住院和出院后全程“一站式”管理模式，探索罕見病診療相關(guān)機(jī)制。

　　“罕見病診治如果缺乏多學(xué)科聯(lián)合，患者往往需要往返于不同科室，延誤了確診，甚至可能導(dǎo)致錯(cuò)誤用藥或進(jìn)行不必要的手術(shù)。”丁潔說，多學(xué)科聯(lián)合、“一站式”管理能在最短時(shí)間內(nèi)為患者確診，減少非正規(guī)的干預(yù)和治療。

　　據(jù)北京大學(xué)第一醫(yī)院副院長楊莉教授介紹，北京大學(xué)第一醫(yī)院罕見病診治起步較早。目前，北京大學(xué)第一醫(yī)院對(duì)于罕見病目錄所列121個(gè)病種中的103個(gè)可診可治。醫(yī)院已有兒童疑難罕見病多學(xué)科會(huì)診中心、兒童神經(jīng)肌肉病多學(xué)科聯(lián)合門診、腎上腺聯(lián)合門診、肺小結(jié)節(jié)聯(lián)合門診等多個(gè)罕見病診療團(tuán)隊(duì)。