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幽門(mén)螺桿菌是導(dǎo)致胃癌的“元兇”之一。南京醫(yī)科大學(xué)透露，該校研究人員近日合成一種新型化合物，對(duì)幽門(mén)螺桿菌具有良好的抑制作用，且不易產(chǎn)生耐藥性，目前已取得國(guó)家專(zhuān)利。

據(jù)南京醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院畢洪凱教授介紹，人類(lèi)是幽門(mén)螺桿菌唯一自然宿主，它不易被胃酸殺滅。臨床上通常使用抗生素對(duì)付幽門(mén)螺桿菌，但長(zhǎng)期使用會(huì)使菌株出現(xiàn)耐藥性，破壞胃腸道菌群平衡，產(chǎn)生一系列副作用。

“我們的思路是研發(fā)新型抗菌藥物，以減少抗生素使用。”畢洪凱說(shuō)，課題組合成了一種亞麻酸鋅小分子化合物，目前這種化合物經(jīng)過(guò)體內(nèi)體外抑菌效果、胃黏膜組織病理修復(fù)、炎癥因子調(diào)控、細(xì)胞和臟器損傷評(píng)價(jià)等研究，發(fā)現(xiàn)其能夠有選擇地殺滅幽門(mén)螺桿菌，不易產(chǎn)生耐藥性，安全性高，具備研發(fā)潛力。

該新型化合物已獲國(guó)家專(zhuān)利，相關(guān)成果近日由抗微生物藥物領(lǐng)域權(quán)威期刊《抗菌制劑與化療》發(fā)表。（陳席元）