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1月3日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于修訂骨肽類注射劑說明書的公告(2019年第111號)》,決定對骨肽類注射劑〔包括骨肽注射液、骨肽氯化鈉注射液、注射用骨肽和注射用骨肽(Ⅰ)〕說明書【不良反應】【注意事項】等項進行修訂,明確兒童及孕婦哺乳期婦女禁用。

齊魯晚報·齊魯壹點記者通過國家藥監(jiān)局網站查詢得知,國內獲批的相關骨肽注射劑有四十多種,涉及廠家包括長春普華制藥、吉林菲諾制藥、南京新百藥業(yè)、哈爾濱三聯藥業(yè)等多家企業(yè)。

據濟南市中心醫(yī)院脊柱外科主任醫(yī)師仲江波介紹,骨肽類注射劑適用于促進骨折的愈合,不過隨著國家對于中藥注射劑的嚴管,目前在臨床已經很少應用。

事實上,國家藥品不良反應監(jiān)測中心早在2010年就曾發(fā)布通報,對骨肽和復方骨肽注射劑的安全性問題進行提示。在國家藥品不良反應監(jiān)測中心病例報告數據庫中,骨肽和復方骨肽注射劑的安全性問題較為典型,尤其作為多組分生化藥,該2個品種引起的嚴重過敏反應——過敏性休克情況較突出。

2004年初至2009年底,國家藥品不良反應監(jiān)測中心病例報告數據庫中有關骨肽和復方骨肽的病例報告數共計3855例,且基本呈每年遞增趨勢。其中,有關骨肽的病例2933例,涉及注射劑型2705例;有關復方骨肽的病例922例,均為注射劑型。骨肽和復方骨肽嚴重病例報告共計146例(骨肽:106例；復方骨肽:40例),約占所有報告的4%,且均為注射劑型。骨肽和復方骨肽不良反應主要表現為過敏及過敏樣反應,其中嚴重過敏反應——過敏性休克共計50例(骨肽注射劑:38例；復方骨肽注射劑:12例),占2個品種嚴重病例報告的34%。

在此次修訂中,不良反應為此次骨肽類注射劑修訂的重點。修訂說明書新增“警示語”:本品有嚴重過敏反應病例報告,對本品過敏者禁用。本品應在有搶救條件的醫(yī)療機構使用,使用者應接受過過敏性休克搶救培訓,用藥后出現過敏反應或其他嚴重不良反應須立即停藥并及時救治。

此次說明書修訂,明確規(guī)定骨肽類注射劑兒童禁用、嚴重肝腎功能不全者禁用和孕婦及哺乳期婦女禁用。【老年用藥】項修改為:未進行該項試驗,且無可靠參考文獻。

國家藥監(jiān)局要求,所有骨肽類注射劑生產企業(yè)均應依據《藥品注冊管理辦法》等有關規(guī)定,按照骨肽類注射劑說明書修訂要求(見附件),提出修訂說明書的補充申請,于2020年2月25日前,報省級藥品監(jiān)管部門備案。（記者王小蒙）