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人民網(wǎng)北京2月28日電 （許心怡）28日，國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制就新冠肺炎防控和治療有關(guān)情況舉行發(fā)布會(huì)。會(huì)上，科技部社會(huì)發(fā)展科技司司長(zhǎng)吳遠(yuǎn)彬表示，疫情發(fā)生以來(lái)，不少醫(yī)療機(jī)構(gòu)都開展了關(guān)于藥物的臨床研究。據(jù)初步統(tǒng)計(jì)，在中國(guó)臨床試驗(yàn)注冊(cè)中心注冊(cè)的臨床研究大概有234項(xiàng)，其中藥物的臨床研究105項(xiàng)，另外還有一些涉及檢測(cè)試劑、器械等方面。在藥物研究當(dāng)中包括中藥、化學(xué)藥物、生物藥，這些藥物絕大部分都是已經(jīng)上市的藥物，即“老藥新用”，具有一定的安全保障。

吳遠(yuǎn)彬指出，太多的藥物實(shí)驗(yàn)也可能存在浪費(fèi)資源的問(wèn)題，甚至可能影響患者的治療。所以科技部在攻關(guān)過(guò)程中，加強(qiáng)組織，希望科學(xué)有序高效的尋找好的藥物。近期國(guó)家衛(wèi)健委、科技部、國(guó)家藥監(jiān)局共同研究制定了《關(guān)于規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展新型冠狀病毒肺炎藥物治療臨床研究的通知》，進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了幾個(gè)方面：一是進(jìn)一步明確開展研究的條件。開展臨床研究的藥物應(yīng)該為已上市藥物，并且經(jīng)過(guò)體外實(shí)驗(yàn)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證有效。研究的機(jī)構(gòu)應(yīng)該是縣級(jí)以上新冠肺炎救治定點(diǎn)醫(yī)院，其中包括方艙醫(yī)院。對(duì)研究的責(zé)任人也提出了相應(yīng)資格要求，應(yīng)該是副高以上的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，能對(duì)可能出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)制定預(yù)案和管理的措施。

二是進(jìn)一步規(guī)范研究的程序，開展藥品臨床研究的醫(yī)院和負(fù)責(zé)人要按照醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展臨床研究項(xiàng)目管理的辦法要求，進(jìn)行倫理審查、立項(xiàng)，并按要求備案，開展全過(guò)程的質(zhì)量控制和風(fēng)險(xiǎn)管控。相應(yīng)的衛(wèi)生和科技行政管理部門也要及時(shí)地收集轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和科研機(jī)構(gòu)開展和將要開展藥物臨床研究的信息，及時(shí)上報(bào)到科研攻關(guān)組。科研攻關(guān)組將統(tǒng)一協(xié)調(diào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)來(lái)承接推薦藥物的臨床研究任務(wù)，并統(tǒng)一發(fā)布藥物臨床研究相關(guān)信息，強(qiáng)化統(tǒng)籌資源，提高研究的整體效率。

三是要有序加快應(yīng)用�？蒲泄リP(guān)組將效果較好的藥品推薦至聯(lián)防聯(lián)控醫(yī)療救治組，由醫(yī)療救治組研究是否擴(kuò)大使用范圍或者納入到診療方案�；謴�(fù)期血漿就是前期通過(guò)一些研究之后認(rèn)為是有效的治療方法，納入到相應(yīng)治療方案。第六版指南中把磷酸氯喹納入其中，也是前期通過(guò)研究后根據(jù)效果提出來(lái)的。下一步將通過(guò)規(guī)范、科學(xué)有序高效的藥物臨床研究來(lái)篩選出更多管用的藥物。