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近日，由浙江省長三角健康科技服務交流中心主辦、浙江省醫(yī)學會罕見病分會支持的“為罕而聚，助罕更強，與罕共傲”暨2021年浙江省罕見病連接患者健康與社會保障政策交流會在杭州召開。

這次會議也得到了中國罕見病聯(lián)盟的支持。會議中，中國醫(yī)院協(xié)會副會長、中國罕見病聯(lián)盟的理事長李林康對浙江省罕見病防治工作在政策推進、協(xié)作網(wǎng)建設、診療體系建設等各個方面取得的成績，以及浙江省醫(yī)學會罕見病分會在浙江省的罕見病防治中發(fā)揮的重要作用做出了高度評價。

浙江省科協(xié)常委、浙江省醫(yī)學會和浙江省醫(yī)師協(xié)會原副會長兼秘書長、浙江省醫(yī)學會罕見病分會主任委員駱華偉就“健康+視野下的罕見病事業(yè)發(fā)展機遇探討“做了專題報告。駱華偉表示：“健康永遠是和諧社會構建的主要內容。罕見病事業(yè)發(fā)展需要多部門合作，科研院所、醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會、醫(yī)療機構、高等院校也應該積極踴躍參與到罕見病事業(yè)當中，真正推動罕見病事業(yè)的發(fā)展�！�

上海市衛(wèi)生和健康發(fā)展研究中心金春林主任做了“多方共付機制是高值孤兒藥運用的必由之路”的精彩發(fā)言。他主要從四個方面跟大家做了分享：第一，什么叫高值孤兒藥？第二，境外高值孤兒藥的保障基本經(jīng)驗。第三，我國高值孤兒藥保障現(xiàn)狀。第四，多方共付保障依據(jù)和建議。

罕見病患者組織——蔻德罕見病中心創(chuàng)始人及主任黃如方自身就是一個罕見病患者。他從“探索中國罕見病可持續(xù)、有策略、系統(tǒng)性的解決方案”方面，分享了自己的思考。他說“我的父母都是與大家一樣的正常人，但我就是一個罕見病病人，這就是人類在進化中壞的突變，誰也不知這種突變發(fā)生在哪一代，所以罕見病與每個人都息息相關。罕見病這個問題是全人類、全中國全力以赴應該要解決的問題，是為人類自己的明天“。

最后，國家衛(wèi)健委罕見病診療與保障專家委員會委員、浙江省醫(yī)學會罕見病分會候任主任委員謝俊明表示：“大部分罕見病患者需要長期用藥治療，需要以醫(yī)療保障政策為基礎的多方支付、幫扶，來幫助患者共渡難關，包括醫(yī)療費用及人文關切。期待政府、社會團體、企業(yè)等多方共同努力，切實減輕患者各項負擔，讓更多的患者能從創(chuàng)新藥物和規(guī)范化治療中獲益�！�