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　　近日，北京協(xié)和醫(yī)院張烜教授團隊發(fā)現(xiàn)抗PTX3和抗DUSP11兩種類風濕關(guān)節(jié)炎新型標志物，有助于早期識別類風濕關(guān)節(jié)炎患者。該研究團隊同時闡述了新型標志物在細胞焦亡和炎性因子風暴中的致病機制。該系列成果發(fā)表于風濕病學領(lǐng)域頂級學術(shù)期刊《風濕病學年鑒》上。

　　類風濕關(guān)節(jié)炎的早期診斷和治療是阻止不可逆關(guān)節(jié)破壞的關(guān)鍵。中國有上億名關(guān)節(jié)腫痛患者，目前臨床上通用的類風濕關(guān)節(jié)炎診斷標志物是抗環(huán)瓜氨酸肽抗體（ACPA），但仍有1/3的類風濕關(guān)節(jié)炎患者血清ACPA呈陰性，不能被診斷。

　　張烜團隊近8年潛心研究尋找類風濕關(guān)節(jié)炎有效診斷標志物，收集了上千例標本，在國際上首次報道：抗PTX3和抗DUSP11自身抗體可作為ACPA陰性類風濕關(guān)節(jié)炎的診斷標志物。

　　研究團隊發(fā)現(xiàn)，抗PTX3和抗DUSP11自身抗體的聯(lián)合診斷具有很好的診斷敏感性和特異性。研究者反復(fù)交叉驗證，確保了研究成果的可靠性。

　　為了解新型標志物在類風濕關(guān)節(jié)炎發(fā)病機制中的作用，團隊進一步研究發(fā)現(xiàn)，PTX3蛋白在類風濕關(guān)節(jié)炎患者的血清中顯著增高。當PTX3和補體C1q結(jié)合時，可促進類風濕關(guān)節(jié)炎患者單核細胞發(fā)生明顯焦亡，釋放大量炎性細胞因子，甚至引起患者體內(nèi)的炎性因子風暴。研究者同時發(fā)現(xiàn)，細胞因子IL-6也參與其中，增強PTX3和C1q的“破壞力”。

　　該系列成果為設(shè)計小分子抑制劑，治療類風濕關(guān)節(jié)炎，提供了理論基礎(chǔ)和新的思路。（通訊員干玎竹 李可天 記者陳明雁）