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　　新華社日內瓦6月1日電（記者劉曲）世界衛(wèi)生組織1日宣布，由中國北京科興中維生物技術有限公司研發(fā)的新冠滅活疫苗“克爾來�！闭�式通過世衛(wèi)組織緊急使用認證。

　　世衛(wèi)組織總干事譚德塞當天在記者會上宣布，科興新冠疫苗被證明是“安全、有效和有質量保證的”，已被列入世衛(wèi)組織緊急使用清單。此外，該疫苗易于儲存的特點使其非常適用于資源匱乏的環(huán)境。

　　根據(jù)世衛(wèi)組織免疫戰(zhàn)略咨詢專家組的意見，世衛(wèi)組織建議科興疫苗用于18歲及以上成年人，采用兩劑接種、間隔時間為2至4周。數(shù)據(jù)顯示，該疫苗對預防出現(xiàn)新冠癥狀的有效率為51%，對預防新冠重癥和入院治療的有效率達100%。

　　盡管60歲以上人群參加科興疫苗臨床試驗的數(shù)據(jù)很少，世衛(wèi)組織不建議為該疫苗設置使用年齡上限，因為多種數(shù)據(jù)表明，該疫苗對老年人可能也具有保護作用。

　　世衛(wèi)組織負責獲得藥品和衛(wèi)生產(chǎn)品的助理總干事瑪麗安熱拉·西芒在一份聲明中說，世界迫切需要多種新冠疫苗來解決全球范圍內巨大的疫苗獲取不平等問題。世衛(wèi)組織敦促疫苗廠商參與該組織主導的“新冠肺炎疫苗實施計劃”，分享其專業(yè)知識和數(shù)據(jù)，為控制新冠大流行作出貢獻。

　　科興疫苗是繼中國國藥新冠疫苗之后，被納入世衛(wèi)組織緊急使用清單的第二款中國新冠疫苗。除兩款中國疫苗外，世衛(wèi)組織此前已向多款新冠疫苗頒發(fā)緊急使用認證，其中包括美國輝瑞制藥有限公司和德國生物新技術公司聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗，英國阿斯利康制藥公司和牛津大學聯(lián)合研發(fā)的兩個版本阿斯利康疫苗，美國強生公司旗下楊森制藥公司研發(fā)的新冠疫苗以及美國莫德納公司研發(fā)的新冠疫苗。