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細(xì)菌如何感染人體?我國(guó)科學(xué)家有了新發(fā)現(xiàn)

2021年06月08日08:26 來(lái)源:中國(guó)青年報(bào)

  光遺傳方法宿主體內(nèi)控制細(xì)菌致病能力示意圖。中國(guó)科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院供圖

  很少有人能想象得到,一個(gè)成年人身上的細(xì)菌總數(shù),居然有100萬(wàn)億個(gè)。

  細(xì)菌是許多疾病的病原體,以接觸、昆蟲(chóng)叮咬等方式讓人體感染疾病。同時(shí),細(xì)菌也常被人類用于乳酪及酸奶和酒釀的制作,用于部分抗生素的制造等,與人們的日常生活息息相關(guān)。因此,了解細(xì)菌如何感染人體,進(jìn)一步對(duì)細(xì)菌感染行為進(jìn)行調(diào)控至關(guān)重要。

  6月2日,中國(guó)科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院合成生物學(xué)研究所金帆團(tuán)隊(duì)與黃術(shù)強(qiáng)團(tuán)隊(duì),關(guān)于細(xì)菌感染的研究成果以封面文章形式發(fā)表于國(guó)際學(xué)術(shù)期刊ACS Synthetic Biology。在這項(xiàng)成果里,研究團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)了基于銅綠假單胞菌的新型光敏蛋白YGS24,實(shí)現(xiàn)了用光學(xué)方法控制細(xì)菌對(duì)宿主的感染行為。中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)博士研究生承心怡、深圳先進(jìn)院研究助理蒲璐、中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)博士研究生付生偉為文章的共同第一作者,研究員金帆和助理研究員楊帥為共同通訊作者。

  楊帥說(shuō),這一研究實(shí)現(xiàn)了對(duì)宿主體內(nèi)細(xì)菌致病能力的定量和時(shí)間控制,揭示了其局部和系統(tǒng)對(duì)宿主健康和死亡的影響。新技術(shù)的建立,有望探索和發(fā)現(xiàn)致病菌新的致病機(jī)理,進(jìn)而加速相關(guān)創(chuàng)新療法的開(kāi)發(fā)。

  那么,細(xì)菌是如何感染宿主的?

  據(jù)金帆介紹,細(xì)菌的感染往往呈現(xiàn)急性和慢性兩種感染模式。細(xì)菌的不同感染行為,往往會(huì)對(duì)宿主產(chǎn)生不同的影響。急性感染下,細(xì)菌會(huì)引起宿主急性的炎癥反應(yīng),而慢性感染下,細(xì)菌往往會(huì)形成生物被膜,對(duì)抗生素和宿主的免疫系統(tǒng)具有更強(qiáng)的耐受性,往往不易根治。

  研究團(tuán)隊(duì)選取了常見(jiàn)的機(jī)會(huì)性致病菌——銅綠假單胞菌作為研究模型,用來(lái)探索調(diào)控細(xì)菌感染行為的新方式。

  “銅綠假單胞菌是一種對(duì)人體和動(dòng)植物均有潛在致病性的革蘭氏陰性菌,它的臨床分離率較高。對(duì)于免疫受損的病人、皮膚或黏膜受損的病人來(lái)說(shuō),銅綠假單胞菌感染具有很高的發(fā)病率和致死率。因此,建立新的方法對(duì)其致病性進(jìn)行研究,不僅具有臨床意義,還具有開(kāi)創(chuàng)性的科學(xué)意義。”楊帥說(shuō)。

  據(jù)他介紹,有別于傳統(tǒng)利用化學(xué)誘導(dǎo)物進(jìn)行基因表達(dá)調(diào)控的細(xì)菌調(diào)控手段,研究團(tuán)隊(duì)利用光遺傳學(xué)調(diào)控的方式,基于銅綠假單胞菌的GacS蛋白和GacA蛋白組成的雙組分系統(tǒng),開(kāi)發(fā)了新型光敏蛋白YGS24。

  楊帥說(shuō),研究團(tuán)隊(duì)以YGS24蛋白取代細(xì)菌中原有的GacS蛋白,構(gòu)建了YGS24-GacA光控系統(tǒng),對(duì)銅綠假單胞菌的感染行為進(jìn)行精確的光調(diào)控。借助YGS24-GacA光控系統(tǒng),研究團(tuán)隊(duì)在 “致命麻痹”和“緩慢殺戮”的秀麗隱桿線蟲(chóng)-銅綠假單胞菌致病模型中,成功實(shí)現(xiàn)了細(xì)菌對(duì)線蟲(chóng)的致病能力的藍(lán)光調(diào)控。此外,通過(guò)該光控系統(tǒng),研究團(tuán)隊(duì)利用顯微鏡技術(shù)和微流控技術(shù),成功實(shí)現(xiàn)了對(duì)秀麗隱桿線蟲(chóng)腸腔內(nèi)銅綠假單胞菌致病調(diào)控回路的原位光誘導(dǎo)。

  “YGS24光敏蛋白的研發(fā),擴(kuò)充了光遺傳學(xué)的工具庫(kù),也是在銅綠假單胞菌中開(kāi)發(fā)的第一個(gè)光敏蛋白。它將推動(dòng)光遺傳學(xué)在微生物研究領(lǐng)域的發(fā)展,還將在細(xì)菌感染行為的相關(guān)基礎(chǔ)研究中發(fā)揮獨(dú)特作用!睏顜浾f(shuō)。

  下一步,研究團(tuán)隊(duì)計(jì)劃利用該技術(shù),結(jié)合線蟲(chóng)感染實(shí)驗(yàn),通過(guò)光遺傳學(xué)方法建立定量關(guān)系模型和真實(shí)波動(dòng)環(huán)境下的致病感染模型。楊帥說(shuō),通過(guò)建立更高分辨率的顯微追蹤照明系統(tǒng),團(tuán)隊(duì)將對(duì)線蟲(chóng)腸道特定部位的細(xì)菌進(jìn)行誘導(dǎo),研究不同位置的局部感染導(dǎo)致的致病性差異,最終探究新的感染機(jī)制和宿主相互作用,為治療銅綠假單胞菌感染提供新的思路。

  中青報(bào)·中青網(wǎng)記者 邱晨輝 

(責(zé)編:孫紅麗、楊迪)


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