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人民網(wǎng)北京12月23日電 （記者孫紅麗）據(jù)國家藥監(jiān)局官網(wǎng)消息，國家藥監(jiān)局近日公布γ-谷氨�；�轉移酶測定試劑（盒）、半導體激光治療機、鼻內窺鏡、超聲多普勒胎兒心率儀、洗胃機等18個品種醫(yī)療器械質量監(jiān)督抽檢結果，其中39批（臺）產(chǎn)品不符合標準規(guī)定，涉及上海聚創(chuàng)醫(yī)藥科技、廣州普東醫(yī)療、北京凡星光電醫(yī)療、江蘇魚躍醫(yī)療等企業(yè)。

據(jù)悉，被抽檢項目不符合標準規(guī)定的包括以下產(chǎn)品：

γ-谷氨�；�轉移酶測定試劑（盒）1批次：上海聚創(chuàng)醫(yī)藥科技有限公司生產(chǎn)，涉及線性區(qū)間不符合標準規(guī)定。

半導體激光治療機3臺：分別為廣州市普東醫(yī)療設備股份有限公司、桂林康興醫(yī)療器械有限公司、深圳為人光大科技有限公司生產(chǎn)，涉及控制器件和儀表的準確性、激光終端輸出功率、標記、連續(xù)漏電流和患者輔助電流（正常工作溫度下）不符合標準規(guī)定。

鼻內窺鏡1批：北京凡星光電醫(yī)療設備股份有限公司生產(chǎn)，涉及顏色分辨能力和色還原性、綜合鏡體光效不符合標準規(guī)定。

超聲多普勒胎兒心率儀1臺：深圳市正生技術有限公司生產(chǎn)，涉及設備或設備部件的外部標記不符合標準規(guī)定。

超聲多普勒血流分析儀4臺：分別為Compumedics Germany GmbH 德國科爾麥、RIMED Ltd.、深圳市貝斯曼精密儀器有限公司、株式會社Hadeco生產(chǎn)，涉及輸入功率、設備或設備部件的外部標記、控制器件和儀表的標記、流速測量范圍及誤差不符合標準規(guī)定。

電動頸腰椎牽引治療設備2臺：分別為河南省富瑞德醫(yī)療設備有限公司、株式會社 NIHON MEDIX株式會社日本メディックス生產(chǎn)，涉及牽引力設置、設備或設備部件的外部標記不符合標準規(guī)定。

二氧化碳激光治療機1臺：武漢鐳健科技有限責任公司生產(chǎn)，涉及輸入功率不符合標準規(guī)定。

合成樹脂牙4批：分別為德國維他公司、古莎齒科有限公司、上海醫(yī)療器械股份有限公司齒科材料廠生產(chǎn)，涉及孔隙和其他缺陷、牙的尺寸不符合標準規(guī)定。

氣管插管1批：江蘇省永寧醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)，涉及套囊（充起直徑）不符合標準規(guī)定。

軟性接觸鏡4批：分別為BESCON CO.,LTD、甘肅康視達科技集團有限公司、吉林瑞爾康隱形眼鏡有限公司生產(chǎn)，涉及后頂焦度、光透過率不符合標準規(guī)定。

手持式超聲診斷設備1臺：武漢啟佑生物醫(yī)療電子有限公司生產(chǎn)，涉及設備或設備部件的外部標記不符合標準規(guī)定。

手術衣2批：分別為南昌市朝陽醫(yī)療保健用品有限公司、南寧騰科寶迪生物科技有限公司生產(chǎn)，涉及脹破強力-干態(tài)（產(chǎn)品關鍵區(qū)域）、脹破強力-干態(tài)（產(chǎn)品非關鍵區(qū)域）、脹破強力-濕態(tài)（產(chǎn)品關鍵區(qū)域）不符合標準規(guī)定。

四氫大麻酚酸檢測試劑盒（膠體金法）2批：分別為杭州博拓生物科技股份有限公司、南通伊仕生物技術股份有限公司生產(chǎn)，涉及陽性參考品符合率、最低檢測限、重復性、物理性狀不符合標準規(guī)定。

微波熱凝設備3臺：分別為南京三樂機電技術研究所有限公司、南京長城醫(yī)療設備有限公司、徐州市科健高新技術有限公司生產(chǎn)，涉及正常工作溫度下的連續(xù)漏電流和患者輔助電流、輸出線纜、轉接器駐波比不符合標準規(guī)定。

洗胃機3臺：分別為江蘇魚躍醫(yī)療設備股份有限公司、天津市同業(yè)科技發(fā)展有限公司、揚州慧科電子有限公司生產(chǎn)，涉及流量、噪聲、沖、吸轉換裝置不符合標準規(guī)定。

一次性使用輸尿管支架3批：分別為Cook Incorporated 庫克公司、波士頓科學公司Boston Scientific Corporation、上海英諾偉醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)，涉及固定強度（浸泡前）、斷裂強度（浸泡前）、伸長率（浸泡前）不符合標準規(guī)定。

一次性使用無菌手術膜2批：分別為山東速康醫(yī)療科技有限公司、淄博創(chuàng)奇醫(yī)療用品有限公司生產(chǎn)，涉及水蒸氣透過性不符合標準規(guī)定。

醫(yī)用超聲霧化器1臺：深圳市摩力康醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn)，涉及設備或設備部件的外部標記、指示燈和按鈕不符合標準規(guī)定。

國家藥監(jiān)局表示，省級藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)對抽檢不符合標準規(guī)定的產(chǎn)品進行風險評估，根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別，主動召回產(chǎn)品并公開召回信息；督促企業(yè)盡快查明產(chǎn)品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。