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我科學(xué)家找到營養(yǎng)不良人群患脂肪肝“禍?zhǔn)住?/h2>

2022年03月19日08:34 來源:光明日?qǐng)?bào)

   本報(bào)北京3月18日電(記者晉浩天)北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院、北大-清華生命科學(xué)聯(lián)合中心朱健研究員課題組日前在《分子細(xì)胞》在線發(fā)表了題為《膳食中的必需氨基酸誘導(dǎo)泛素化修飾以改善脂肪肝病》的研究論文。課題組利用果蠅幼蟲絳色細(xì)胞作為研究系統(tǒng),發(fā)現(xiàn)必需氨基酸攝入不足是造成營養(yǎng)不良人群患上脂肪肝病的“罪魁禍?zhǔn)住薄?/p>

   在多數(shù)人看來,脂肪肝病是營養(yǎng)過剩造成的一種“富貴病”。事實(shí)上,消瘦的脂肪肝病患者也很多,占脂肪肝病患者總數(shù)的20%。早在1929年,兒科醫(yī)師西塞莉·威廉姆斯就發(fā)現(xiàn),加納沿海地區(qū)的許多嬰兒會(huì)由于提前斷奶而患上營養(yǎng)不良癥,盡管這些患病兒童瘦骨嶙峋,卻往往患有嚴(yán)重的脂肪肝病。除了營養(yǎng)不良癥的患病兒童,神經(jīng)性厭食癥的患者也飽受脂肪肝病的困擾。更加令人詫異的是,依賴禁食實(shí)現(xiàn)快速減肥的人群中,脂肪肝病的發(fā)病比例也會(huì)顯著高于健康人群。

   為什么營養(yǎng)過剩的肥胖人群和營養(yǎng)不良的消瘦人群都會(huì)出現(xiàn)脂肪肝病?“當(dāng)我們感到迷茫,果蠅總能指引我們前進(jìn)的方向。”正如2017年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)獲得者邁克爾·楊所說,“是果蠅讓我們一次又一次踏上正確的道路。縱使演化的巨輪滾滾向前,我們依然能夠從果蠅身上捕捉到哺乳動(dòng)物乃至人類的影子。”全基因組測序結(jié)果表明,黑腹果蠅與人類基因組的同源程度高達(dá)60%,涵蓋77%的人類遺傳病致病基因,是理想的疾病模型。果蠅幼蟲絳色細(xì)胞與人類的肝細(xì)胞高度類似,在饑餓刺激下也會(huì)積累大量的脂滴,模擬了人類的脂肪肝病,為理解營養(yǎng)不良造成脂肪肝病的臨床表現(xiàn)提供了理想的切入點(diǎn)。正是基于上述同源特性,以及果蠅遺傳學(xué)的強(qiáng)大優(yōu)勢,絳色細(xì)胞為營養(yǎng)不良造成脂肪肝病的分子機(jī)制研究提供了理想的研究系統(tǒng)。

   基于此,朱健課題組發(fā)現(xiàn),當(dāng)必需氨基酸匱乏時(shí),肝細(xì)胞中的E3泛素連接酶Ubr1會(huì)失活,不能催化脂滴保護(hù)蛋白Plin2的多聚泛素化降解。Plin2蛋白水平的升高則會(huì)抑制肝臟脂肪的分解,從而造成脂肪肝病。

   朱健課題組介紹,Ubr1是肝細(xì)胞中重要的必需氨基酸受體,但與已知的氨基酸結(jié)合蛋白不同,它能夠區(qū)分必需氨基酸和非必需氨基酸。7種必需氨基酸(精氨酸、賴氨酸、組氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、色氨酸和苯丙氨酸)能夠直接結(jié)合并激活Ubr1,促使其催化底物Plin2的泛素化降解,從而緩解肝細(xì)胞中的脂肪積累。作為兩種支鏈氨基酸,亮氨酸和異亮氨酸激活Ubr1的能力最強(qiáng)。在食物中添加亮氨酸或異亮氨酸,能夠顯著提升果蠅幼蟲對(duì)饑餓條件下絳色細(xì)胞中脂肪積累的抵抗能力。因此,對(duì)于營養(yǎng)不良人群而言,適量補(bǔ)充必需氨基酸,尤其是支鏈氨基酸,對(duì)脂肪肝病的預(yù)防具有重要指導(dǎo)意義。

   作為目前世界范圍內(nèi)發(fā)病率最高的慢性肝病,脂肪肝病嚴(yán)重威脅著人類的生命健康。盡管耗費(fèi)了大量的人力物力財(cái)力,目前仍然沒有任何一款脂肪肝病的治療藥物獲批上市。那么,能否通過激活Ubr1實(shí)現(xiàn)脂肪肝病的治療?

   朱健課題組發(fā)現(xiàn),必需氨基酸對(duì)Ubr1的激活依賴于其自抑制作用的解除。通過解除Ubr1自抑制作用,他們構(gòu)建了持續(xù)激活形式的Ubr1突變體。在沒有氨基酸結(jié)合的情況下,持續(xù)激活形式的Ubr1突變體也能夠高效催化Plin2的泛素化降解,顯著改善因氨基酸攝入不足造成的脂肪肝病。值得一提的是,通過對(duì)分離內(nèi)含肽技術(shù)的改進(jìn),他們?cè)谛∈蟾闻K中實(shí)現(xiàn)了持續(xù)激活形式的Ubr1突變體蛋白的重組表達(dá)。在2周時(shí)間內(nèi),持續(xù)激活形式Ubr1突變體的表達(dá),能夠顯著改善肥胖或高脂飲食導(dǎo)致的脂肪肝病,促使小鼠肝臟脂肪含量減少40%以上。因此,激活Ubr1可以作為脂肪肝病潛在的治療策略,能夠特異性結(jié)合并激活Ubr1的脂溶性小分子有望成為治療脂肪肝病的特效藥。

(責(zé)編:劉佳、陳鍵)


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