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　　阿爾茨海默病的神經(jīng)退行性病變通常是漸進的，在任何癥狀（如記憶喪失）出現(xiàn)多年前，患者可能就已經(jīng)發(fā)病。因此，早期診斷有助醫(yī)生施用藥物減緩患者病情。瑞典和英國科學(xué)家在最新一期《大腦》雜志上發(fā)表論文稱，他們的最新研究發(fā)現(xiàn)，膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）可能是阿爾茨海默病早期階段的生物標志物，有助提前10年揭示這種嚴重而常見的疾病。

　　研究結(jié)果表明，大腦中激活免疫細胞的生物標志物GFAP反映了阿爾茨海默病導(dǎo)致的大腦變化，這種變化發(fā)生在tau蛋白積累和可測量的神經(jīng)元損傷出現(xiàn)之前，未來它可作為一種非侵入性生物標記物，用于早期激活中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的星形膠質(zhì)細胞等免疫細胞，這對開發(fā)新藥和診斷認知疾病都大有助益。

　　瑞典大腦基金會的數(shù)據(jù)顯示，阿爾茨海默病會在不知不覺中惡化，大腦的生物變化會出現(xiàn)在記憶喪失和其他認知癥狀變得明顯之前20—25年，因此越早準確診斷，患者就能越早得到正確治療，科學(xué)家也一直在對精確且易于使用的早期診斷方法開展更多研究。

　　來自卡羅林斯卡研究所、哥德堡大學(xué)和倫敦大學(xué)學(xué)院的聯(lián)合團隊一直在研究血液中的生物標志物，以發(fā)現(xiàn)遺傳性阿爾茨海默病的早期病理變化。在本次研究中，他們分析了來自33名突變攜帶者及其42名沒有遺傳致病傾向的親屬的164份血漿樣本，數(shù)據(jù)收集于1994年至2018年間，結(jié)果揭示了突變攜帶者中幾種血液蛋白濃度的明顯變化。

　　研究人員表示：“第一個變化是GFAP的濃度在阿爾茨海默病的癥狀出現(xiàn)前10年左右開始增加，隨后P-tau181和神經(jīng)絲輕蛋白（NfL）的濃度增加，NfL已知與阿爾茨海默病大腦神經(jīng)元損傷的程度直接相關(guān)，與GFAP相關(guān)的這一發(fā)現(xiàn)提高了早期診斷的機會。”