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新研究展示種系靶向HIV疫苗前景

2024年05月17日08:47 來源:科技日報

科技日報北京5月16日電 (記者張夢然)據(jù)最新發(fā)表在《科學(xué)》《科學(xué)·轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》和《科學(xué)·免疫學(xué)》上的四篇研究論文顯示,科學(xué)家們在設(shè)計艾滋病病毒(HIV)疫苗方面取得了重要進(jìn)展。這些研究為成功開發(fā)可引發(fā)廣泛中和抗體的疫苗指明了方向。

在《科學(xué)》雜志發(fā)表的論文中, 美國斯克里普斯研究所、加州大學(xué)圣迭戈分校團(tuán)隊測試了一種基于N332-GT5三聚體(HIV病毒包膜的一個組成部分)的新型種系靶向策略的保護(hù)作用。利用冷凍電子顯微鏡,研究人員成功引發(fā)并增強了B細(xì)胞的數(shù)量,這些B細(xì)胞在一組8只恒河猴中分泌了BG18(一種抗HIV病毒的廣泛中和抗體)的前體。

發(fā)表在《科學(xué)》雜志的另一項研究中,麻省理工學(xué)院和哈佛大學(xué)拉貢研究所、斯克里普斯研究所團(tuán)隊采用了不同的遞送方法,證明他們可通過mRNA用N332-GT5啟動B細(xì)胞,并通過脂質(zhì)納米顆粒遞送。該策略還可減少不良的脫靶結(jié)合。

發(fā)表在《科學(xué)·轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》的論文中,美國斯克里普斯研究所團(tuán)隊設(shè)計了一種新的納米顆粒免疫原,以增強針對生殖系的HIV疫苗。他們首先用eOD-Gt8 60mer免疫原作為“啟動劑”,該免疫在Ⅰ期試驗中被發(fā)現(xiàn)可誘導(dǎo)抗HIV的前體——VRC01類廣泛中和抗體。啟動后,研究人員再用Core-G28v2 60mer免疫原給小鼠接種疫苗,作為“加強劑”。他們發(fā)現(xiàn),這種初免—加強方法成功引發(fā)抗體,在培養(yǎng)物內(nèi)中和了HIV樣假病毒。

發(fā)表在《科學(xué)·免疫學(xué)》的研究中,美國麻省理工學(xué)院和哈佛大學(xué)拉貢研究所、斯克里普斯研究所等機構(gòu)的研究人員通過封裝在脂質(zhì)納米顆粒中的mRNA,遞送eOD-Gt8 60mer作為初始啟動免疫原。研究人員將幾種不同的人源化B細(xì)胞系轉(zhuǎn)移到小鼠體內(nèi),以模擬免疫過程中發(fā)生的B細(xì)胞之間的競爭。這種策略誘導(dǎo)B細(xì)胞多樣化,并獲得分泌VRC01類抗體所需的突變和特征。

這些研究均展示了種系靶向HIV疫苗的合理設(shè)計進(jìn)展,所得到的結(jié)果還可以誘導(dǎo)針對其他人類病原體的廣泛中和抗體。

人類發(fā)現(xiàn)艾滋病病毒已過去四十余年,科學(xué)家投入了大量的時間和資源來開發(fā)候選疫苗。但迄今仍然缺乏一種有效的、經(jīng)批準(zhǔn)的疫苗,以誘導(dǎo)廣泛的抗體能中和艾滋病毒株。目前備受矚目的解決方案,是使用一系列免疫系統(tǒng)靶向的蛋白質(zhì)來引導(dǎo)和“啟動”年輕的B細(xì)胞,誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生針對艾滋病病毒的廣泛中和抗體。本文中這些新的科研成果,展示了種系靶向方法的應(yīng)用前景。

(責(zé)編:郝帥、楊迪)




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