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新策略讓藥物精準(zhǔn)“鎖定”腫瘤

金鳳

2025年04月03日08:35 來源:科技日報

化療,作為癌癥治療的“三駕馬車”之一,雖然能抑制癌細胞生長,卻因缺乏精準(zhǔn)性,成為一把雙刃劍。記者2日從東南大學(xué)獲悉,該校首席教授梁高林帶領(lǐng)團隊研發(fā)出一項“釋放與捕獲”藥物的新型遞送策略,可以讓化療藥物更精準(zhǔn)地“鎖定”在腫瘤部位,使其長時間發(fā)揮作用。該策略在小鼠乳腺癌模型中顯著提升了化療效果。相關(guān)成果近日發(fā)表于國際期刊《生物材料》。

“近年來,為了提升化療藥物的靶向性,科研人員研發(fā)出許多基于納米載體的藥物遞送系統(tǒng),但其實際靶向效率不盡如人意。如何讓藥物在腫瘤病灶‘安營扎寨、持續(xù)作戰(zhàn)’,是納米醫(yī)學(xué)領(lǐng)域亟待攻克的難題。”論文共同通訊作者梁高林介紹說。

面對這些難題,梁高林帶領(lǐng)團隊設(shè)計出一種新型納米復(fù)合體。在復(fù)合體的內(nèi)部,他們將化療藥物喜樹堿(CPT)修飾在團隊設(shè)計的一種結(jié)構(gòu)特殊的多肽上,形成水溶性的喜樹堿前藥分子Nap-FYp-CPT。復(fù)合體的“殼”則為多孔的二氧化硅納米載體。

“我們?yōu)榛加腥橄侔┑男∈笞⑷爰{米復(fù)合體。當(dāng)復(fù)合體抵達腫瘤附近后,腫瘤的微酸性環(huán)境觸發(fā)納米載體釋放前藥分子。隨后,腫瘤細胞膜表面高表達的堿性磷酸酶(ALP)會‘吃掉’前藥分子中的磷酸根,并形成納米纖維,在腫瘤細胞膜表面構(gòu)建起一層水凝膠。在水凝膠作用下,納米復(fù)合體便牢牢地附著在腫瘤細胞膜上,其中的前藥分子就進入腫瘤細胞內(nèi)?!绷焊吡纸榻B,進入細胞后,前藥分子會釋放活性化療藥物喜樹堿,對腫瘤細胞發(fā)起攻擊,這有效提高了細胞內(nèi)的藥物濃度,延長了藥物在腫瘤部位的滯留時間。

論文共同通訊作者、東南大學(xué)生物科學(xué)與醫(yī)學(xué)工程學(xué)院研究員王睿介紹,團隊在14天內(nèi)兩次為小鼠注入了納米復(fù)合體,發(fā)現(xiàn)其抑制了腫瘤生長,將化療藥物的靶向利用率提高到5%至15%。

梁高林表示,這種藥物遞送策略,為解決傳統(tǒng)化療方法中靶向性差、副作用大、損失健康細胞等問題提供了一種新路徑。如果進入臨床,其有望為難以手術(shù)切除的轉(zhuǎn)移性腫瘤定制更為高效、個性化的治療方案。

(責(zé)編:孫紅麗、楊迪)




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