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　　科技日報北京6月15日電 （記者張夢然）英國《自然·衰老》雜志14日發(fā)表的一項醫(yī)學最新研究：2期臨床試驗結(jié)果顯示，全球首個用于治療阿爾茨海默病的tau蛋白疫苗（AADvac1）安全性良好，而且能在輕度阿爾茨海默病患者體內(nèi)誘導免疫應答。不過現(xiàn)階段研究人員還無法檢測到AADvac1疫苗對患者認知功能衰退的具體影響。

　　AADvac1是第一個旨在修飾tau蛋白來治愈阿爾茨海默病的人類疫苗。tau蛋白的毒性形式會在阿爾茨海默病患者腦部聚集和擴散，這也是該病的一個病理特征。這種蛋白被認為會引起神經(jīng)元的大量死亡，最終導致失智癥。目前，研究人員正在測試免疫療法是否能降低有毒tau蛋白的水平并幫助減緩患者的認知衰退。

　　生物技術公司Axon Neuroscience的研究人員派特·諾瓦克及其同事，開展了一項2期隨機安慰劑對照試驗，入組了196名輕度阿爾茨海默病患者（平均年齡71.4歲；45.1%男性）。研究人員替這些患者注射了多劑AADvac1多肽疫苗或安慰劑，并在長達兩年的時間里監(jiān)測該疫苗的安全性、免疫原性（即疫苗誘導免疫應答的能力）和臨床效力。

　　研究團隊發(fā)現(xiàn)，該疫苗整體安全，疫苗接種組能對該疫苗的多肽產(chǎn)生大量抗體。不過，這款疫苗并未對整個研究樣本的認知功能產(chǎn)生具有統(tǒng)計學意義的正面或負面效應。探索性分析顯示，AADvac1能減慢神經(jīng)絲蛋白輕鏈（NfL）的聚集速度——NfL是神經(jīng)變性的一個標志物。

　　研究團隊總結(jié)道，雖然患者對AADvac1的耐受性良好，且能對tau蛋白產(chǎn)生免疫應答，但該疫苗無法產(chǎn)生具有統(tǒng)計學意義的認知獲益，這可能是因為一些患者缺少tau蛋白病理表現(xiàn)，或者因為研究的樣本量較小。因此，仍需根據(jù)疾病生物標志物的存在進行更大規(guī)模的分層試驗，重復以上研究結(jié)果并充分評估AADvac1的可能臨床效力。

　　Axon Neuroscience公司表示，2期臨床結(jié)果證明了AADvac1改變疾病進程的潛力，支持將這款旨在預防和治療阿爾茨海默病的tau蛋白疫苗推進到關鍵性臨床開發(fā)階段。