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記者10月27日從蘭州大學第一醫(yī)院（第一臨床醫(yī)學院）獲悉，該院、甘肅省生物治療與再生醫(yī)學重點實驗室李汛教授團隊創(chuàng)新性提出“水凝膠+工程化外泌體”靶向治療策略，成功構建出水凝膠—干細胞外泌體遞送給藥體系，為肝纖維化逆轉開辟全新治療路徑。該成果已發(fā)表于國際期刊《納米》。

肝纖維化是乙肝、丙肝、酒精性肝病、脂肪性肝病等慢性肝病的共同病理結果，若未及時干預，將逐步導致肝臟結構破壞、肝功能受損，最終發(fā)展為肝硬化甚至肝功能衰竭。據(jù)統(tǒng)計，全球每年約200萬人因肝臟疾病離世，其中近半數(shù)與肝硬化及其并發(fā)癥相關。

李汛團隊此次研究實現(xiàn)了雙重創(chuàng)新。一方面，對具有修復再生、抗纖維化潛力的人臍帶間充質干細胞來源外泌體進行精準“改造”——通過氨基乙酰茴香酰胺修飾，讓外泌體獲得“導航能力”，可精準識別并靶向結合肝纖維化進程中的關鍵“元兇”——活化的肝星狀細胞，實現(xiàn)對病灶的“精準打擊”。另一方面，團隊將改造后的靶向外泌體裝載于可注射水凝膠中。這種水凝膠如同藥物倉庫，通過腹腔注射方式，可將外泌體無損輸送至肝臟病灶，并能使外泌體在體內緩慢釋放，大幅延長其作用時間，同步實現(xiàn)藥物“精準靶向+持續(xù)釋放”的雙重治療效果。

實驗數(shù)據(jù)顯示，該水凝膠外泌體遞送給藥體系安全性良好、療效顯著。細胞實驗中，改造后的外泌體可高效結合肝星狀細胞，釋放有效成分，有效減少氧化應激、抑制膠原沉積；動物實驗中，該體系在肝臟的滯留時間延長至4周，能明顯減輕小鼠肝纖維化程度、降低炎癥反應，為臨床應用提供了扎實依據(jù)。

此次研究的核心突破在于，解決了外泌體在體內“半衰期短、靶向性差”的技術難題，不僅為慢性肝損傷、肝纖維化、肝硬化治療提供了全新思路，更具備極高的臨床轉化價值，目前該體系的制備工藝已申報發(fā)明專利。

李汛告訴記者，下一步團隊將加快推進成果的臨床前研究與臨床試驗，力爭將這一技術早日應用于肝纖維化、肝硬化及其他慢性肝臟疾病的臨床治療。