用錯(cuò)藥帶來(lái)的醫(yī)患損失已成為世界普遍難題。對(duì)此，個(gè)體化醫(yī)療不失為一種好的方案。它可以針對(duì)在基因構(gòu)成或疾病分子性質(zhì)上相同的患者，在合適的時(shí)間對(duì)合適的病人群體給予合適的治療，而且節(jié)省醫(yī)療資源。

　　基因解碼技術(shù)的核心是探索個(gè)人的基因信息并進(jìn)行解讀，在人們剛出生時(shí)就能告知培養(yǎng)發(fā)展方向、健康風(fēng)險(xiǎn)等，撰寫生命的說(shuō)明書等等。基因信息解讀將更精準(zhǔn)地改善人們的生活。

　　舊的醫(yī)療模式在看病時(shí)先要做很多檢查，不僅耗時(shí)耗力浪費(fèi)醫(yī)療資源，病人經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)也重。通常臨床上的傳統(tǒng)診療方法是通過(guò)比較患者對(duì)各種藥物的使用效果，決定最佳的治療方案。這種模式未必能找到致病原因，對(duì)于癥狀相同而病因不同的病人更是難以查找出真正病因。而個(gè)體化醫(yī)療，是通過(guò)建立在遺傳信息水平上的診斷，即針對(duì)患者的基因測(cè)序或突變檢測(cè)結(jié)果，為患者選擇適合的靶向用藥。因?yàn)榧词拱Y狀相同的患者，由于基因不同，個(gè)體對(duì)特定藥物的反應(yīng)也不盡相同。藥物有效率可以清楚的說(shuō)明患者對(duì)藥物的不同反應(yīng)程度。

　　利用基因診斷，醫(yī)療將從千篇一律的“大眾醫(yī)療”時(shí)代，進(jìn)步到依據(jù)個(gè)人遺傳基因而異的“定制醫(yī)療”時(shí)代。作為一種精密科學(xué)，個(gè)體化醫(yī)療對(duì)疾病的產(chǎn)生追源溯本，不僅需要發(fā)現(xiàn)病因，而且將病因追尋到分子水平，以此為基礎(chǔ)，對(duì)患者進(jìn)行治療。這種在診斷和治療過(guò)程標(biāo)準(zhǔn)化上體現(xiàn)出患者的個(gè)體差異，是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)發(fā)展的新高度。

　　然而，隨著越來(lái)越多的基因信息被解讀，它既讓我們能夠?qū)�患各種疾病的風(fēng)險(xiǎn)情況、發(fā)病原因了如指掌，并根據(jù)基因信息結(jié)合環(huán)境對(duì)自身進(jìn)行調(diào)節(jié)規(guī)避和個(gè)性化特效治療，但也帶來(lái)了知情同意、隱私保護(hù)、自主性、公正性等一系列的倫理問(wèn)題。

　　為了避免這些問(wèn)題，要強(qiáng)調(diào)基因解碼信息屬于個(gè)人，任何單位、集體和個(gè)人不得以任何形式占有基因解碼結(jié)果。同時(shí)提醒受檢者基因隱私泄密可能帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)——通過(guò)充分、科學(xué)地溝通，理解一個(gè)嚴(yán)謹(jǐn)、準(zhǔn)確的基因解碼結(jié)果可以給個(gè)人生活帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)，明確保護(hù)個(gè)人基因隱私應(yīng)采取的基本方法。