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人民網北京10月20日電 （記者崔元苑）20日，國務院聯(lián)防聯(lián)控機制召開新聞發(fā)布會，邀請外交部、科技部、國家衛(wèi)生健康委、國家藥監(jiān)局、國藥集團、北京科興中維生物技術有限公司的負責人和專家介紹我國新冠疫苗研發(fā)進展、安全性、有效性以及國際交流與合作等有關情況�？萍疾可鐣�發(fā)展科技司副司長田保國表示，目前，我國疫苗研發(fā)工作總體上是處于領先地位，有13個疫苗進入了臨床試驗。其中，滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線共4個疫苗進入了III期臨床試驗，總體上進展順利，截止到目前共計接種了約6萬名受試者，未收到嚴重不良反應的報告，初步顯示了良好的安全性。

“疫苗是控制傳染病的最有力的技術手段，加快疫苗研發(fā)更要把安全性放在第一位。”田保國介紹說，科研攻關組第一時間把疫苗研發(fā)作為重中之重，布局了滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗和減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗五個技術路線并行研發(fā)，組織全國12個優(yōu)勢團隊進行聯(lián)合攻關，嚴格按照相關的法律法規(guī)的要求，在不減少程序、不降低標準，保證安全的前提下，規(guī)范有序地開展研發(fā)工作。

田保國指出，III期臨床試驗結果是驗證疫苗保護力國際公認的有效性的指標，在目前我國新冠疫情得到有效控制、不具備開展III期臨床試驗條件的情況下，如何選擇合適的地區(qū)和受試人群，以及順利地組織實施III期臨床試驗，是目前開展III期臨床試驗面臨的主要問題。

田保國稱，下一步，科研攻關組將遵照科學規(guī)律，依法合規(guī)的原則，積極推進疫苗的研發(fā)工作。

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