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科技部:6萬名新冠疫苗受試者未收到嚴(yán)重不良反應(yīng)報(bào)告

2020年10月20日15:40 來源:人民網(wǎng)-人民健康網(wǎng)

人民網(wǎng)北京10月20日電 (記者崔元苑)20日,國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制召開新聞發(fā)布會(huì),邀請(qǐng)外交部、科技部、國家衛(wèi)生健康委、國家藥監(jiān)局、國藥集團(tuán)、北京科興中維生物技術(shù)有限公司的負(fù)責(zé)人和專家介紹我國新冠疫苗研發(fā)進(jìn)展、安全性、有效性以及國際交流與合作等有關(guān)情況?萍疾可鐣(huì)發(fā)展科技司副司長田保國表示,目前,我國疫苗研發(fā)工作總體上是處于領(lǐng)先地位,有13個(gè)疫苗進(jìn)入了臨床試驗(yàn)。其中,滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術(shù)路線共4個(gè)疫苗進(jìn)入了III期臨床試驗(yàn),總體上進(jìn)展順利,截止到目前共計(jì)接種了約6萬名受試者,未收到嚴(yán)重不良反應(yīng)的報(bào)告,初步顯示了良好的安全性。

“疫苗是控制傳染病的最有力的技術(shù)手段,加快疫苗研發(fā)更要把安全性放在第一位!碧锉榻B說,科研攻關(guān)組第一時(shí)間把疫苗研發(fā)作為重中之重,布局了滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗和減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗五個(gè)技術(shù)路線并行研發(fā),組織全國12個(gè)優(yōu)勢(shì)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行聯(lián)合攻關(guān),嚴(yán)格按照相關(guān)的法律法規(guī)的要求,在不減少程序、不降低標(biāo)準(zhǔn),保證安全的前提下,規(guī)范有序地開展研發(fā)工作。

田保國指出,III期臨床試驗(yàn)結(jié)果是驗(yàn)證疫苗保護(hù)力國際公認(rèn)的有效性的指標(biāo),在目前我國新冠疫情得到有效控制、不具備開展III期臨床試驗(yàn)條件的情況下,如何選擇合適的地區(qū)和受試人群,以及順利地組織實(shí)施III期臨床試驗(yàn),是目前開展III期臨床試驗(yàn)面臨的主要問題。

田保國稱,下一步,科研攻關(guān)組將遵照科學(xué)規(guī)律,依法合規(guī)的原則,積極推進(jìn)疫苗的研發(fā)工作。

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(責(zé)編:崔元苑、許曉華)


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