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人民網(wǎng)北京10月20日電 （記者崔元苑）20日，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制召開新聞發(fā)布會，邀請外交部、科技部、國家衛(wèi)生健康委、國家藥監(jiān)局、國藥集團(tuán)、北京科興中維生物技術(shù)有限公司的負(fù)責(zé)人和專家介紹我國新冠疫苗研發(fā)進(jìn)展、安全性、有效性以及國際交流與合作等有關(guān)情況。科技部社會發(fā)展科技司副司長田保國表示，目前，我國疫苗研發(fā)工作總體上是處于領(lǐng)先地位，有13個疫苗進(jìn)入了臨床試驗(yàn)。其中，滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術(shù)路線共4個疫苗進(jìn)入了III期臨床試驗(yàn)，總體上進(jìn)展順利，截止到目前共計(jì)接種了約6萬名受試者，未收到嚴(yán)重不良反應(yīng)的報(bào)告，初步顯示了良好的安全性。

“疫苗是控制傳染病的最有力的技術(shù)手段，加快疫苗研發(fā)更要把安全性放在第一位�！碧锉�國介紹說，科研攻關(guān)組第一時間把疫苗研發(fā)作為重中之重，布局了滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗和減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗五個技術(shù)路線并行研發(fā)，組織全國12個優(yōu)勢團(tuán)隊(duì)進(jìn)行聯(lián)合攻關(guān)，嚴(yán)格按照相關(guān)的法律法規(guī)的要求，在不減少程序、不降低標(biāo)準(zhǔn)，保證安全的前提下，規(guī)范有序地開展研發(fā)工作。

田保國指出，III期臨床試驗(yàn)結(jié)果是驗(yàn)證疫苗保護(hù)力國際公認(rèn)的有效性的指標(biāo)，在目前我國新冠疫情得到有效控制、不具備開展III期臨床試驗(yàn)條件的情況下，如何選擇合適的地區(qū)和受試人群，以及順利地組織實(shí)施III期臨床試驗(yàn)，是目前開展III期臨床試驗(yàn)面臨的主要問題。

田保國稱，下一步，科研攻關(guān)組將遵照科學(xué)規(guī)律，依法合規(guī)的原則，積極推進(jìn)疫苗的研發(fā)工作。

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