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科學家發(fā)現(xiàn)人類基因組中存在一類特別容易發(fā)生突變的新區(qū)域，這些區(qū)域位于基因的起始點，也就是轉錄起始位點。這些DNA片段的改變可以遺傳給后代，對人們理解遺傳學和疾病的發(fā)生具有重要意義。該成果由西班牙巴塞羅那基因組調控中心主導，發(fā)表在最新一期《自然·通訊》上。

此次發(fā)現(xiàn)，基因起始點之后的前100個堿基對比偶然發(fā)生突變的概率高出35%。這些序列是細胞機制開始將DNA復制成RNA的起點，因此是基因組中功能最重要的區(qū)域之一，與蛋白質編碼序列同等重要。這些序列極易發(fā)生突變，是整個人類基因組中功能最重要的區(qū)域之一。

研究顯示，許多額外的突變發(fā)生在受孕后的最初幾輪細胞分裂中，這些突變被稱為鑲嵌突變，即只出現(xiàn)在某些細胞中，而非所有細胞。這也是這些突變熱點長期以來未被發(fā)現(xiàn)的部分原因。父母可能攜帶這些鑲嵌突變而無癥狀，因為突變僅存在于某些細胞或組織中，但這些突變仍可能通過卵子或精子傳遞給后代。如果孩子所有細胞都攜帶該突變，就可能導致疾病。

團隊通過對英國生物庫中15萬個人類基因組和7.5萬個基因組的轉錄起始位點進行分析，并與11個獨立家族研究中的鑲嵌突變數(shù)據(jù)進行比較，發(fā)現(xiàn)了這一現(xiàn)象。而許多基因的起始位點發(fā)生了異常多的突變，尤其是與癌癥、腦功能和肢體發(fā)育缺陷相關的基因起始點受影響最為嚴重。

當觀察更古老、更常見的變異時，這種額外的突變現(xiàn)象減少，表明自然選擇正在過濾掉這些有害突變。換句話說，那些基因起始位點帶有突變的家族，尤其是與癌癥和腦功能相關的基因，更不容易將這些突變遺傳下去，經(jīng)過幾代人這些突變逐漸消失。

目前，遺傳學家使用突變模型來判斷在基因組特定區(qū)域如果沒有特殊情況時，預計會出現(xiàn)多少突變。臨床上，該基線用于確定哪些變異應被關注，哪些應被優(yōu)先考慮。然而，如果模型不知道自然突變熱點，就可能得出錯誤結論。例如，模型可能預期某個區(qū)域有10個突變，但實際上觀察到50個，而正確的基線可能是80個，這一盲點正是此次突破的重點。