10月19日，清華大學(xué)在京舉行新聞發(fā)布會，宣布該校羅永章團(tuán)隊(duì)在世界上首次證明腫瘤標(biāo)志物熱休克蛋白90α（Hsp90α）可用于肝癌患者的檢測，相關(guān)試劑盒已被國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)在臨床中使用。這是首個(gè)由我國科學(xué)家定義并獲準(zhǔn)用于臨床的廣譜腫瘤標(biāo)志物，肝癌早診早治有了更強(qiáng)有力的工具。使用該方式檢測肝癌簡便易行，僅需取少量血液和2個(gè)小時(shí)的檢測時(shí)間即可出結(jié)果。

據(jù)悉，我國是肝癌發(fā)病人數(shù)最多的國家。目前，臨床普遍用于肝癌檢測的標(biāo)志物是甲胎蛋白（AFP），但靈敏度僅為25%～65%，僅對部分肝癌類型敏感，漏檢率高；且甲胎蛋白對于早期肝癌的診斷表現(xiàn)欠佳。

2009年，羅永章團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)并在世界上首次報(bào)道了腫瘤細(xì)胞特異分泌Hsp90α的調(diào)控機(jī)制，證明了分泌型Hsp90α能促進(jìn)腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移，其含量與腫瘤惡性程度正相關(guān)。2013年，該團(tuán)隊(duì)通過肺癌臨床試驗(yàn)，在世界上首次證明了血漿Hsp90α是一個(gè)全新的腫瘤標(biāo)志物。

隨后，該團(tuán)隊(duì)又在世界上首次將臨床試驗(yàn)?zāi)繕?biāo)瞄準(zhǔn)肝癌。相關(guān)臨床試驗(yàn)由浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院牽頭，多家三甲醫(yī)院共同參與完成，總樣本量為1680例。結(jié)果顯示，3種主要類型的肝癌患者血漿Hsp90α濃度均顯著高于健康人和非癌相關(guān)疾病患者。當(dāng)特異度為90%時(shí)，Hsp90α檢測肝癌的靈敏度為93%，準(zhǔn)確率為92%，高出AFP約1倍。且在AFP檢測結(jié)果為陰性的肝癌患者中，Hsp90α的檢出率高達(dá)94%。這意味著Hsp90α是目前性能最優(yōu)肝癌標(biāo)志物。

據(jù)介紹，自1989年國外專家首次報(bào)道了Hsp90α的基因序列，確認(rèn)了該蛋白的身份后，至今世界各國研究團(tuán)隊(duì)已經(jīng)圍繞該蛋白發(fā)表了超過1萬篇SCI論文。羅永章團(tuán)隊(duì)自主研發(fā)的Hsp90α定量檢測試劑盒，是Hsp90α發(fā)現(xiàn)27年來，全球唯一獲準(zhǔn)用于臨床的產(chǎn)品。（記者崔 芳）