中國研究人員5日在英國《自然·方法學(xué)》期刊網(wǎng)絡(luò)版上發(fā)表論文說，他們開發(fā)的一項(xiàng)新技術(shù)可高效控制CRISPR－Cas9基因編輯系統(tǒng)，從而實(shí)現(xiàn)對癌細(xì)胞的定向干預(yù)。

近年迅猛發(fā)展的CRISPR－Cas9系統(tǒng)具有很強(qiáng)的基因編輯和調(diào)控能力，通過sgRNA的精確“制導(dǎo)”和cas9核酸酶實(shí)施靶向基因功能操作，兩者協(xié)同實(shí)現(xiàn)編輯和調(diào)控能力。這一系統(tǒng)已在生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)等多領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用，然而其在應(yīng)用過程中仍有許多方面尚待完善，如避免“使用失控”和“過度編輯”等問題。

深圳市第二人民醫(yī)院的研究人員通過互補(bǔ)結(jié)合核酸適配體RNA莖部序列與CRISPR－Cas9系統(tǒng)中sgRNA負(fù)責(zé)識別靶基因的序列，實(shí)現(xiàn)了對CRISPR－Cas9系統(tǒng)的控制，形成一套可精確調(diào)控基因激活、抑制和切割等多重功能的新技術(shù)。

對于基因突變導(dǎo)致細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)異常的癌癥，研究人員利用新技術(shù)能夠控制癌細(xì)胞內(nèi)信號流動方向，有效干預(yù)癌細(xì)胞的多種“惡性”行為，啟動這些細(xì)胞自身的死亡程序。研究人員已利用包括膀胱癌在內(nèi)的多種類型癌細(xì)胞驗(yàn)證了這套新工具的有效性。 （記者 張家偉）